Home Medication antibacterial
Home Medication antibacterial

ciprofloxacine

J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA02 - Ciprofloxacin
Administration category: Free Medicine group: antibacterial Brand name: Ciproxin

Safety margins

≥ 18 years
Weight ROA Dosage
ROA:
 po 		Dosage:
 min. 250mg 2 dd to max. 750mg 2 dd
ROA:
 iv 		Dosage:
 min. 400mg 2 dd to max. 400mg 3 dd

Dosage for "I" sensitivity

≥ 18 years
Weight ROA Load Dosage
ROA:
 po 		Load:
 - 		Dosage:
 750mg 2 dd
ROA:
 iv 		Load:
 - 		Dosage:
 400mg 3 dd

Kidney function

≥ 18 years
ROA GFR Dosage Interval Comments
ROA: po
GFR:
 <30 		Interval:
 24 Hours
ROA: iv
GFR:
 <30 		Interval:
 24 Hours 		Comments:
 aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

Notes GFR general:

Bij eenmalige toediening als profylaxe (van meningokokkose en bij gonorroe) is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk.

Renal elimination: 40-70%
Dosage: dependent on kidney function

Renal function-replacement therapy

CAPD: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

Hemo dialysis: Oraal: doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur. Intraveneus: aanvankelijk doseringsinterval verlengen naar elke 24 uur, bij ernstig zieke patiënten eventueel elke 12 uur; vervolgens eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie

CAV / VVHD: Geen dosisaanpassing nodig

Interactions

Interaction with (ATC): Interaction with: Expected effect:
Interaction with (ATC):
 R03DA04 - Theophylline 		Interaction with:
 		Expected effect:
 verhoging plasmaconcentratie theofylline
Interaction with (ATC):
 		Interaction with:
 ijzerzouten 		Expected effect:
 vermindering absorptie ciprofloxacine
Interaction with (ATC):
 		Interaction with:
 aluminium- of magnesium bevattende antacida 		Expected effect:
 vermindering absorptie ciprofloxacine
Interaction with (ATC):
 A02BX02 - Sucralfate 		Interaction with:
 		Expected effect:
 vermindering absorptie ciprofloxacine

Pregnancy

Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:

For individual advice, consult an expert on site.

General comments

  • In maart 2019 verspreidde het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) een bericht met risico-informatie over fluorochinolonen. In Nederland betreft het ciprofloxacine, levofloxacine, moxifloxacine, ofloxacine en norfloxacine. Bij het gebruik van fluorochinolonen bestaat naast een verhoogd risico op mogelijk blijvende schade aan spieren, pezen en zenuwstelsel, een verhoogd risico op aorta-aneurysma en –dissectie. Aorta-aneurysma en –dissectie komen zelden voor, met een incidentie van ongeveer 3-30 op de 100.000 personen per jaar. In epidemiologische studies wordt een ongeveer 2-voudige toename van het risico op aorta-aneurysma en –dissectie gemeld bij patiënten die systemische fluorochinolonen nemen in vergelijking met patiënten die geen antibiotica of andere antibiotica (amoxicilline) gebruiken. Risicofactoren voor aorta-aneurysma en –dissectie zijn onder meer een familiaire geschiedenis van aneurysma, voorgeschiedenis van aorta-aneurysma of –dissectie, Marfansyndroom, Ehlers-Danlossyndroom, Takayasu-arteritis, ziekte van Behcet, hypertensie en atherosclerose. Fluorochinolonen dienen bij patiënten met risico op aorta-aneurysma en –dissectie alleen te worden gebruikt na een nauwkeurige voordelen-risicobeoordeling en na overweging van andere behandelopties.
  • Patiënten bekend met een aneurysma aortae met een indicatie voor een fluorochinolon waarbij geen ander equivalent antibioticum beschikbaar is, geadviseerd de patiënt te instrueren om contact op te nemen bij buikpijn of pijn laag in de rug. Maak na 3 maanden een echo van de aorta abdominalis.
Metadata

Swab vid: M-1240.8
Updated: 11/09/2023 - 11:54
Status: Published

External links
Menu position